Bli med på laget – En viktig rolle i produksjon av kreftlegemidler!

Er du en lagspiller med et ønske om å bidra til en samfunnsnyttig produksjon? Vi i Agilera Pharma ser etter en engasjert produksjonsingeniør som vil være med på å levere livsviktige radioaktive legemidler til kreftbehandling. Hos oss får du muligheten til å være en del av et kompetent team som jobber tett sammen for å sikre trygg og effektiv produksjon av medisinske produkter.

Om avdelingen og stillingen:

Avdelingen for Visuell Inspeksjon og Pakking (VIP) er en viktig del av vår Radiofarmasøytiske Produksjon. Med et team på 13 dedikerte medarbeidere har vi ansvaret for den visuelle kontrollen, etikettering og pakking av radioaktive legemidler. Arbeidet vårt følger strenge prosedyrer og GMP (Good Manufacturing Practice), og vi setter kvalitet og sikkerhet i høysetet i alt vi gjør.

Som produksjonsingeniør vil du spille en nøkkelrolle i å sikre at våre produkter lever opp til de høyeste standardene. Hverdagen din vil bestå av å utføre vedlikehold og forbedring av automatisert teknisk utstyr. Du vil opparbeide deg en viktig kompetanse for avdelingens tekniske utstyr og samtidig ta hensyn til at GMP-kravene blir ivaretatt. Dette inkluderer også skriftlig dokumentasjon som protokoller, rapporter og oppdatering av SOP. Denne stillingen vil også være involvert med  produksjonsoppgaver i ca 50% av tiden.  

Kvalifikasjoner (overskrift)

Hva vi ser etter:

• Erfaring og kompetanse: Du har en bachleor utdannelse innen ingeniørfaget. Du har erfaring fra farmasøytisk produksjon og god forståelse for GMP. Du har erfaring med å utarbeide dokumentasjon relatert til kvalifisering av utstyr og protokoller/rapporter. Vi ønsker at du gjerne har erfaring med automatisert utstyr og at du har interesse for drift og produksjon.

• Personlige egenskaper: Du er løsningsorientert, kvalitetsbevisst og systematisk i ditt arbeid. Du har evne til å sette deg inn i nye prosedyrer og tar individuelt ansvar for å følge retningslinjene for GMP. Du har en positiv innstilling og du setter pris på å samarbeide med andre for å oppnå felles mål.

• Språk: Du behersker norsk godt, både skriftlig og muntlig, og har erfaring med å fullføre skriftlig dokumentasjon iht kravene for GMP.

Hva vi tilbyr:

• En samfunnsnyttig rolle: Jobb med produksjon av radioaktive legemidler som har direkte betydning for kreftpasienters fremtidsutsikter.

• Muligheter for utvikling: Vi tilbyr grundig opplæring og videre utviklingsmuligheter for deg som ønsker å vokse i rollen, både faglig og personlig.

• Gode betingelser: Konkurransedyktige lønn, pensjon og forsikringsordninger, samt et uformelt arbeidsmiljø med tverrfaglig samarbeid.

• Effektiv beliggenhet: Produksjonslokaler og kontorer sentralt på Kjeller, gode parkeringsmuligheter og med lett adkomst til Oslo, Lillestrøm og Gardermoen.

Hos oss får du ikke bare en jobb, men muligheten til å være en del av et viktig fagfelt i sterk utvikling – et felt som kan gjøre en stor forskjell i mange menneskers liv.

Er du klar for å bidra til vår viktigste produksjon? Ikke vent med å sende inn din søknad – vi vurderer søkere fortløpende.

Vitnemål fra videregående skole og andre studier må legges ved for at søknaden skal bli vurdert. 

Vi benytter bakgrunnssjekk som en del av vår rekrutteringsprosess. Personlig egnethet for stillingen vektlegges.

Kontaktinformasjon

Ragnhild Nestestog, Avdelingsleder VIP, +47 90616634, Ragnhild.Nestestog@agilera.no

Arbeidssted

Instituttveien 18
2007 Kjeller

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Agilera Pharma AS

Referansenr.: 4923186026
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 22.04.2025