Er du en engasjert fagperson med kompetanse innen kvalitetsdokumentasjon av kjemiske legemidler? Ønsker du å jobbe i en organisasjon med et viktig samfunnsoppdrag? Da håper vi å høre fra deg. Vi søker en medarbeider som ønsker å arbeide innen offentlig forvaltning med kvalitetsvurdering av kjemiske legemidler. Hos oss vil du jobbe sammen med faglig dyktige kollegaer i et engasjert arbeidsmiljø. Arbeidsoppgavene er varierte, utfordrende og faglig interessante.

Arbeidsoppgaver

• Vurdere og utrede kvalitetsdokumentasjon for virkestoff brukt i legemidler til mennesker og dyr ved søknad om markedsføringstillatelser i europeiske og nasjonale prosedyrer.
• Vurdere kvalitetsdokumentasjon for preparater til klinisk utprøving.
• Behandle søknader om kvalitetsendringer for markedsførte preparater.
• Bidra i vitenskapelig rådgiving av aktører engasjert i legemiddelutvikling og –forsyning, og i veiledning og informasjon til disse.
• Mulighet for aktiv deltakelse i det europeiske legemiddelsamarbeidet.
• Ta ansvar for, delta i og bidra til områdets faglige utvikling.
• Andre oppgaver innenfor DMP’s forvaltningsområde vil kunne bli tillagt stillingen ut ifra søkerens kvalifikasjoner.

Kvalifikasjoner

Du må ha:

• Naturvitenskapelig mastergrad, fortrinnsvis i farmasi eller kjemi. Relevant doktorgrad er ønskelig.
• Minimum 7 års relevant arbeidserfaring etter master.
• Erfaring fra legemiddelindustri innen farmasøytisk kjemi og/eller produksjon og analyse av legemidler vil bli vektlagt.
• Erfaring med dokumentasjon av kvalitet for legemidler vil bli vektlagt.
• Svært gode kunnskaper i norsk og engelsk, muntlig og skriftlig.

Det vil være en fordel dersom du har:

• Kjennskap til legemiddelforvaltning og europeiske godkjenningsprosedyrer.
• Erfaring med arbeid med ulike typer legemidler.
• Evne til raskt å sette seg inn i ulike IT-systemer.

Personlige egenskaper

• Du handler på eget initiativ, og evner raskt å sette deg inn i nye oppgaver som sikrer fremdrift.
• Du kommuniserer på en klar, presis og strukturert måte.
• Du samarbeider godt med andre, deler kunnskap, erfaring og informasjon.
• Du evner å oppnå god balanse mellom effektivitet og kvalitet.
• Du er åpen for å lære deg nye ting og påta deg nye oppgaver.
• Du utfører planer med engasjement og utholdenhet, og oppnår gode resultater.
• Du arbeider metodisk og systematisk og gjør klare prioriteringer.

Personlig egnethet og sammensetningen av vårt totale team vil bli tillagt vekt. 

Vi tilbyr

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø. 
• Gode muligheter for faglig utvikling og strukturert opplæringsprogram. 
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige lag.  
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr. 
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har treningsrom og sykkelgarasje. 
• Fleksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning.  
• Lønnsplassering: Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 708 000,- til kr. 920 000,- brutto pr. år. 
• Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse. 

Les om DMPs organisasjon

Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål, Camilla Lundberg (enhetsleder) på tlf. 958 89 609. 

Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.  

Vi er mer opptatt av hva du kan, din kompetanse og dine erfaringer enn hvor flink du er til å skrive søknad. Vi ber deg derfor om å levere en god og beskrivende CV hvor du får frem hva som gjør deg kvalifisert for stillingen du søker på. Vi ønsker ikke at du legger ved et søknadsbrev. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.   

Kontaktinformasjon

Camilla Lundberg, Enhetsleder, 95889609

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter

Referansenr.: 5080384044
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 05.03.2026